RS1000DI RS1500DI колдук Раман идентификатору
★ аныктоо, химиялык, биохимиялык чийки заттардын жана пигменттердин кенен спектрин аныктоого болот
★ Бул түздөн-түз айнек, токулган баштыктар, кагаз баштыктар, пластмассалар жана башка таңгак (RS1500DI) аркылуу сыналышы мүмкүн.
★ Кичинекей жана жеңил, аны кампаларга, материал даярдоочу бөлмөлөргө, өндүрүш цехтерине жана башка сайттарга ийкемдүү түрдө жылдырууга болот
★ Ыкчам жооп берүү жана аныктоо секунданын ичинде аякташы мүмкүн
★ Үлгү алуунун кереги жок, чийки жана көмөкчү материалдарды үлгү алуу бөлмөсүнө өткөрүп берүүнүн кереги жок, бул үлгүлөрдү булгануудан сактайт
★ Так идентификация, өнүккөн машина үйрөнүү алгоритмин колдонуу, күчтүү өзгөчөлүк
RS1000DI&RS1500DI
• Химиялык чийки зат: аспирин, ацетаминофен, фолий кислотасы, ниацинамид ж.б.
• Фармацевтикалык кошумча заттар: туздар, щелочтор, канттар, эфирлер, спирттер, фенолдор ж.б.
• Таңгактоочу материал: полиэтилен, полипропилен, поликарбонат, этилен-винилацетат сополимери
RS1500DI
• Биохимиялык API'лер: аминокислоталар жана алардын туундулары, ферменттер жана коферменттер, белоктор
• Пигменттин кошумча заттары: кармин, каротин, куркумин, хлорофилл ж.б.
• Башка макромолекулярдык көмөкчү заттар: желатин, микрокристаллдык целлюлоза ж.б.
RS1500DI:
| Спецификация | Description |
| Технология | Raman Technology |
| Laser | 1064нм |
| Wсегиз | 730 г (батареяны кошкондо) |
| Cтуташуучулук | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pээ | Кайра заряддоого болгон Li-ion батареясы |
| Data формат | SPC/txt/JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Спецификация | Description |
| Лазер | 785нм |
| Салмагы | ＜500г (батареяны кошкондо) |
| Байланыш | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Күч | Кайра заряддоого болгон Li-ion батареясы |
| Маалымат форматы | SPC/txt/JEPG/ PDF |
1. Фармацевтикалык инспекциянын эл аралык кызматташуу программасы (PIC/S) жана анын GMP көрсөтмөлөрү:
8-тиркеме Чийки заттардын жана таңгактоочу материалдардын үлгүлөрүн алуу Материалдардын бүткүл партиясын идентификациялоо ар бир таңгак контейнериндеги үлгүлөр боюнча идентификациялык сыноо жүргүзүлгөндөн кийин гана ырасталышы мүмкүн.
2. АКШнын FDAнын учурдагы жакшы өндүрүш практикасы US FDA GMP:
FDA 21 CFR 11-бөлүк: Дары-дармектин ар бир компоненти үчүн, жок эле дегенде, бир идентификациялык тест жүргүзүлүшү керек;
FDA инспекторунун нускамасы: Ар бир чийки заттын ар бир партиясы үчүн жок дегенде бир конкреттүү идентификациялык тестти өткөрүңүз.
